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Créée en 1958, par des malades et des parents de malades, l'AFM vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires. En attendant la guérison, l'AFM se bat pour une prise en charge de qualité et de proximité, pour l'amélioration de la vie quotidienne et le respect des droits des malades. Pour cela, elle a créé plusieurs réseaux de proximité composés de bénévoles et de salariés.
L'association réunit les personnes ou les parents de celles-ci, souffrant d'une maladie du sang appelée hémophilie et tous ceux qui désirent leur venir en aide.
Cette association de malades atteints de neuropathies périphériques est gérée par des malades ou des parents de malades.
Association offrant la possibilité d'échanger de façon conviviale et confidentielle.
Créée en 1991 par des malades, pour des malades et leurs familles. Association gérée exclusivement par des bénévoles.